Klątwa Ondyny dotyka przede wszystkim małe dzieci. Co to za choroba?
Klątwa Ondyny to choroba nerwowo-mięśniowa, w której dochodzi do zatrzymania oddychania w trakcie snu. Schorzenie ma przyczyny genetyczne i ujawnia się w wieku dziecięcym. Choć klątwa Ondyny jest nieuleczalna i nie można leczyć jej farmakologicznie, życie chorych ratuje zastosowanie wentylacji mechanicznej. Jakie objawy wskazują na klątwę Ondyny i jak diagnozuje się to schorzenie?
Co to jest klątwa Ondyny?
Klątwa Ondyny, inaczej zespół Ondyny lub wrodzony zespół ośrodkowej hipowentylacji (ang. congenital central hypoventilation syndrome, CCHS) to bardzo rzadka choroba o podłożu genetycznym, prowadząca do zaburzeń oddychania i konieczności wspomagania pracy organizmu za pomocą wentylacji mechanicznej.
Pierwszy opis klątwy Ondyny pochodzi z 1962 roku. Nazwa choroby ma odniesienie do mitologii germańskiej, wg której córka Posejdona, syrena Ondyna, zakochała się w śmiertelniku, rycerzu Hansie i poślubiła go, wyrzekając się swojej śmiertelności. Hans zdradził ją jednak i odszedł do innej kobiety, czym naraził się na gniew boga morza. Posejdon rzucił na niego klątwę polegającą na konieczności nieustannego pamiętania o świadomym oddychaniu.
Co powoduje wrodzony zespół ośrodkowej hiperwentylacji?
Przyczyną klątwy Ondyny jest mutacja w genie PHOX2B prowadząca do nieprawidłowego rozwoju i funkcjonowania autonomicznego układu nerwowego (ANS). Choroba dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny. Wegetatywny układ nerwowy odpowiada za kontrolę reakcji niezależnych od woli, takich jak oddychanie, trawienie czy utrzymywanie temperatury ciała. U osoby z CCCHS mózg nie potrafi prawidłowo przetwarzać impulsów kierowanych do mięśni oddechowych, czego skutkiem jest zagrażająca życiu niewydolność oddechowa.
U kogo może pojawić się zespół Ondyny?
Wrodzony zespół ośrodkowej hipowentylacji występuje z częstotliwością 1:200 000 przypadków. Na klątwę Ondyny cierpi ok. 1300 osób na świecie i ok. 40 osób w Polsce. Schorzenie najczęściej pojawia się w okresie noworodkowym i ma ciężki przebieg. W łagodniejszej postaci wykrywa się je też u starszych dzieci, a czasem również u dorosłych.
Jakie objawy powoduje klątwa Ondyny?
Klątwa ondyny prowadzi do bezdechu, hipoksemii i hipowentylacji pęcherzykowej. Objawy pojawiają się przede wszystkim podczas snu, chociaż u niektórych osób występują również podczas czuwania. Oddech w czasie spania staje się ciężki i płytki, pojawiają się też przerwy w oddychaniu (bezdech). Zmniejszona ilość krążącej w organizmie krwi powoduje sinicę. U chorych z CCHS często występuje też:
- choroba Hirschsprunga – zaburzenie czynnościowe motoryki przewodu pokarmowego,
- zaburzenia układu sercowo-naczyniowego – kołatanie serca, asystolie, arytmia,
- dysfunkcje narządu wzroku – nieprawidłowa reakcja źrenic na światło,
- zaburzenia regulacji temperatury.
Diagnostyka klątwy Ondyny
Wielu lekarzy w ciągu całej swojej praktyki lekarskiej nigdy nie spotkało się z CCHS, przez co doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu tego schorzenia jest niewielkie. Trudności w rozpoznawaniu klątwy Ondyny wynikają też z niespecyficznych objawów klinicznych.
Rozpoznanie stawia się na podstawie testów genetycznych oraz badań pozwalających na wykluczenie chorób o podobnym przebiegu. W celu przeprowadzenia diagnostyki różnicowej zleca się badania obrazowe klatki piersiowej, EKG i ECHO serca, rezonans magnetyczny mózgu i rdzenia kręgowego oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.
Możliwości leczenia klątwy Ondyny
Zespół Ondyny to schorzenie śmiertelne, dlatego tuż po wykryciu niezbędne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia. Zastosowanie wentylacji mechanicznej chroni przed niedotlenieniem organizmu i jego skutkami, takimi jak zaburzenia koncentracji, bóle głowy czy męczliwość. Wsparcie oddychania znacznie poprawia codzienne funkcjonowanie, a także wydłuża średnią długość życia.
Wentylacja mechaniczna musi być stosowana przez całe życie. Niektóre osoby wymagają wsparcia oddychania tylko nocą, inne również w dzień; wszystko zależy od stopnia nasilenia objawów. Wśród sposobów wentylacji wyróżnia się:
- wentylację za pomocą respiratora – w tym przypadku konieczne jest wykonanie tracheotomii. Metoda ta stosowana jest przede wszystkim u małych dzieci,
- wentylację przy użyciu maski nosowej/ustno-nosowej – jest to nieinwazyjna metoda dedykowana starszym dzieciom w wieku 6-7 lat potrzebującym wspomagania oddechu tylko w nocy.
Nadzieję na możliwie normalne życie daje wszczepienie stymulatora nerwu przeponowego, dzięki któremu mięsień przepony kurczy się i pacjent może samoistnie oddychać. Działanie urządzenia jest zbliżone do rozrusznika serca – stymulator wywołuje skurcze przepony zawsze wtedy, gdy nie pojawią się w sposób fizjologiczny. Niestety Narodowy Fundusz Zdrowia nie prowadzi refundacji zakupu tego urządzenia, którego koszt wynosi 500 tys. złotych.
Bibliografia:
- Demartini Z., Gatto L., ,Koppe G., Francisco A., Gueriosa E., Ondine’s curse: myth meets reality, Sleep Medicine: X, 2020.
- Fain M., Westbrook A., Kasi A, Congenital Central Hypoventilation Syndrome: Diagnosis and Long-Term Ventilatory Outcomes, Clinical Medicine Insights. Pediatrics 2023, 17.
- Początek G., Michno B, W cieniu Klątwy Ondyny. Medyczne i psychologiczne aspekty funkcjonowania osób z rzadką chorobą genetyczną, Annales Universitas Paedagogicae Cracoviensis, Studia Psychologica 2020, XIII, 317, 213-229.
Podoba Ci się ten artykuł?
Polecamy
Coraz więcej przypadków „chodzącego zapalenia płuc” wśród dzieci. Pediatra: „Łatwo przegapić początek choroby”
Plaga zatruć trutką na gryzonie. Nie żyje troje dzieci. Apel państwowej inspekcji
Młodsza córka Dawida Kubackiego ma tę samą wadę genetyczną co jego żona. „Leki trzeba brać do końca życia”
Colin Farrell zebrał 2,5 mln zł dla cierpiących na rzadką i nieuleczalną chorobę. Sam pobiegnie w charytatywnym maratonie
się ten artykuł?